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기사 (전체 786건)
사노피 듀피젠트 '3년 장기 임상 결과' 첫 공개…'투여 3년(148주)차 습진중증도평가지수(EASI) 평균 1.4점까지 개선' 환자 100% 피부 삶의 질 지수(DLQI) 5점 이상 개선 달성 확인
사노피 젠자임의 성인 중등도-중증 아토피피부염 치료제 '듀피젠트'(성분명: 두필루맙)가 3년 장기 임상연구 데이터를 최초...
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옵디보 단독요법 '日서 절제 불가능한 진행성 또는 재발성 식도암 치료 적응증' 추가…임상 연구 ATTRACTION-3/CheckMate-473 기반 적응증 추가 승인
한국오노약품공업(대표이사: 양민열)과 한국BMS제약(대표이사: 김진영)은 옵디보가 지난 21일(현지시간) 일본 후생노동성으로부터 화학요...
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길리어드 사이언스, 코로나19 환자 대상 '렘데시비르 3상 임상시험 2건' 착수…美 식품의약청(FDA) '렘데시비르 임상시험 계획(IND)' 승인
길리어드 사이언스(Gilead Sciences, Inc.)는 코로나19(COVID-19)로 진단 받은 성인 환자들을 대상으로 렘데시비르...
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한국릴리·보령제약 GLP-1 유사체 '트루리시티' 당뇨병 주사 치료제 시장 점유율 30% 첫 돌파…'리더십 공고화' 2019년 연간 당뇨병 주사 치료제 시장 점유율 약 29% 기록
한국릴리(대표 알베르토 리바)는 제 2형 당뇨병 환자에게 주 1회 투여하는 GLP-1 유사체 '트루리시티(성분명 둘라글루타이드)...
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'삭센다 SCALE·LEADER 임상' 한국 노보 노디스크제약 라나 아즈파 자파 사장 “비만에 대한 인식 바꾸고 '비만 환자들의 삶 개선' 위해 노력할 것"…삭센다 '국내 비만 치료제 시장 매출 왕좌' 달성
한국 노보 노디스크제약(사장: 라나 아즈파 자파)은 세계 최초이자 유일한 GLP-1(Glucagon-Like Peptide 1) 유사체...
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사노피, 美 보건복지부와 손잡고 '신종 코로나바이러스 백신 개발' 시작…생물의약품첨단연구개발국(BARDA)과 협력 '코로나19(COVID-19) 백신 개발'에 사노피 잘 구축된 재조합 기술 플랫폼 활용
사노피(Sanofi)의 백신사업부인 사노피 파스퇴르가 사스 백신 개발 작업 경험을 토대로 코로나19 백신 개발에 속도를 높인다. 사노피...
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한국화이자제약, EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제 '비짐프로' 국내 허가…'ARCHER 1050 임상' 통해 게피티닙 대비 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 및 전체생존기간 중앙값(mOS) 모두 개선
한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 자사의 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제인 '비짐프로(성분명: 다코미티닙)'가 지...
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항뇌전증제 케프라 '단독요법서 소아 처방 연령 확대'…'시냅스 소포단백과 결합해 발작 조절 효과 입증' 신장 대사로 다른 약물과 상호작용 적어
한국유씨비제약(대표이사 황수진)이 항뇌전증제 '케프라'(성분명 레비티라세탐)가 식품의약품안전처로부터 소아 환자(4세 이상...
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'한국아스트라제네카 포시가, 허가사항 개정' 심혈관계 기왕력과 상관없이 제2형 당뇨병 환자서 심부전·신장 보존 혜택 등 업데이트…'DECLARE 연구 근거'로 '심혈관계·신장 관련 효과에 대한 정보' 제공
한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)가 SGLT-2 억제제 계열 제 2형 당뇨병 치료제 포시가(성분명: 다파글리플로진)의 변경된 허...
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노바티스 라핀나매큐셀, 'BRAF V600E 변이 양성 전이성 비소세포폐암 급여' 적용…'BRAF V600E 변이 확인된 비소세포폐암에 대한 새로운 치료 옵션' 제시
한국노바티스(대표 조쉬 베누고팔)는 자사의 BRAF V600 E 변이 양성 전이성 비소세포폐암 표적치료제 '라핀나'(성분...
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트레시바, '다수 RCT·RWE 통해 일관적 저혈당 발생 위험 감소' 확인…차세대 기저 인슐린 트레시바, 출시 이후 매년 꾸준한 매출 성장
한국 노보 노디스크제약(사장 라나 아즈파 자파)은 자사의 차세대 기저 인슐린 트레시바 플렉스터치주(성분명 인슐린 데글루덱)가 2019년...
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한국다케다제약, SHINE 심포지엄 통해 '혈우병 환자 최적 관리 방안' 논의…'첫날 심포지엄 인하대병원 김순기 교수·연세세브란스병원 유철주 교수 좌장' 둘째날 울산대병원 박상규 교수 좌장
한국다케다제약(대표 문희석)은 지난 1월 31일부터 2월 1일까지 양일간 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 혈우병 치료의 최신 지견과 향후 ...
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로슈 티쎈트릭, '삼중음성 유방암 적응증 승인'으로 유방암 분야 최초의 면역항암제 등극…3상 IMpassion130 임상 연구 결과 'PD-L1 양성 환자 대상으로 2년 이상 전체 생존기간(OS) 중간값' 확인
한국로슈(대표이사 닉 호리지)는 면역항암제 '티쎈트릭'(성분명 아테졸리주맙)이 1월 30일 식품의약품안전처로부터 PD-L...
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한국아스텔라스제약, 동아시아인 대상으로 한 경구용 JAK 저해제 'Smyraf정' 허가…스마이랍정 '3상 임상 RAJ3(한국인 대상자 포함)·RAJ4 근거' 허가
한국아스텔라스는 지난 23일 기존 치료에 적절하게 반응하지 않는 환자를 대상으로 하는 류마티스 관절염 치료제, 스마이랍정(peficit...
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삼성서울병원 순환기내과 권현철 교수 ‘PCSK9 억제제 활용 죽상경화성 심혈관계 질환 초고위험군 치료 최신 지견' 주제 발표…암젠코리아 '레파타 죽상경화성 심혈관계 질환 적응증 급여확대 기념 기자간담회' 개최
암젠코리아(대표: 노상경)는 PCSK9 억제제 레파타(Repatha, 성분명: 에볼로쿠맙)의 죽상경화성 심혈관계 질환(ASCVD, at...
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사노피 솔리쿠아 10-40펜에 이어 30-60펜 출시 '1일 1회 주사로 인슐린 필요량 적은 당뇨병 환자서 많은 환자까지 폭넓게 치료'…'30-60펜 최대 60단위 투여 가능' 1일 40단위 이상 인슐린 투여 필요 환자에 효과적
사노피(Sanofi)의 제약사업부분인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 사노피)는 지난 21일 국내 최초 고정비율 통합제제(F...
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스카이리치 '코센틱스와 직접 비교한 중등도·중증 성인 판상 건선 환자 대상 제3상 임상 연구'서 52주차에 '1차·모든 2차 유효성 평가 변수서 우월성' 확인
미국 일리노이주 노스 시카고 애브비는 14일 코센틱스와 직접 비교 제3상 임상시험에서 스카이리치가 코센틱스에 비해 제52주차에 우월성을...
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한국다케다제약 킨텔레스 '1차 치료제로 적응증 확대' 염증성 장질환 조기 치료 옵션 늘어…'장에만 선택적으로 작용하는 항인테그린 제제'로 결핵 감염 위험 낮고 '장 점막 치유 효과' 확인
한국다케다제약(대표 문희석)은 궤양성 대장염 및 크론병 치료제 '킨텔레스'(성분명: 베돌리주맙)가 식품의약품안전처로부터 ...
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한국다케다제약 난소암 치료제 '제줄라' 4차 이상 난소암 단독요법 치료제로 적응증 확대…'QUADRA 임상 통해 여러번 재발 겪은 난소암 환자서 유효한 치료 효과 보이는 것'으로 확인
한국다케다제약(대표 문희석)은 난소암 치료제 '제줄라'(성분명: 니라파립)가 지난 12월 24일 식품의약품안전처로부터 이...
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GSK, '재발성·불응성 다발골수종 환자 대상'으로 벨란타맙 '마포도틴 중추 DREAMM-2 연구서 유의한 임상적 전체 치료 반응율'…GSK '미국 FDA에 생물학적 제제 신약 허가 심사(BLA)' 신청
GSK(한국법인 대표 줄리엔 샘슨)는 다수의 선행 치료 경험을 가진 다발골수종 환자 대상 임상시험에서, 벨란타맙 마포도틴(belanta...
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