• UPDATE : 2019.12.13 금 07:36
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기사 (전체 2,717건)
조직위원회 9개 기관장 대표 한국신약개발연구조합 김동연 이사장 개회사 '파트너링 통한 시장변화 주도하는 협력적 바이오혁신 실현 슬로건'…'제17회 인터비즈 바이오 파트너링&투자포럼 2019' 개최
한국이 만든 세계적 바이오 파트너링 메커니즘으로 자리잡으며 국내 최대 규모의 기술거래의 장으로서 명성을 얻고 있는 인터비즈 바이오 파트...
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'공공의료기관 중 종합병원에 산부인과 개설 의무화' 추진…민주당 윤일규 의원, '공공보건의료에 관한 법률' 개정안 대표 발의
공공보건의료 수행기관 중 종합병원에 의무적으로 산부인과를 개설하게 하는 방안이 추진된다.더불어민주당 윤일규 의원은 이 같은 내용을 담은...
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신풍제약 '하이알 원샷주'·휴온스 '하이히알원스주' 35,985원 등재 '한미약품 아픽스반정2.5mg·유유제약 세넥시브캡슐200mg·대화제약 알리세트정10mg 등 급여 신설…종근당 '코프리그렐캡슐' 등 약가 인하
혈액응고저지제인 ▲한미약품 '아픽스반정2.5밀리그램'의 경우, 1정 상한금액이 600원, ▲일동제약 '플록사반정2...
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의약품 부작용 피해 구제 '비급여 진료비까지 보상' 확대…'진료비 보상범위에 비급여까지 확대' 등 '의약품 부작용 피해구제에 관한 규정 시행규칙' 개정
식품의약품안전처는 지난 28일부터 ‘의약품 부작용 피해구제 제도’에 따른 진료비 보상 범위를 비급여까지 확대한다고 밝혔다.그동안 의약품...
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한국얀센 '스텔라라프리필드주45mg' 등 Ustekinumab 주사제 활동성·진행성 건선성 관절염 적응증 급여 확대…녹십자 '아이비글로불린에스엔주' 등 Human immunoglobulin G 주사제 급여 기준 개정 고시
Ustekinumab 주사제(품명: 스텔라라프리필드주 45mg(한국얀센) 등)의 경우, Ixekizumab 주사제에 활동성 및 진행성 ...
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3D 프린팅 등 '첨단기술 적용 의료기기 품질 확보' 지원…식약처 '3D 프린팅·맞춤형 의료기기 GMP 가이드라인 7종' 제정
식품의약품안전처는 28일 3D 프린팅 기술을 이용한 첨단의료기기의 제조 및 품질관리(GMP)를 위한 가이드라인 7종을 제정한다고 밝혔다...
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한국제약바이오협회, 'G2G 통해 사우디 제약산업 교류' 강화…원희목 회장 "G2G 협력으로 기업 리스크 줄여 '글로벌 진출' 확대"
G2G(정부간 계약)를 기반으로 사우디아라비아 제약시장 진출을 모색하는 자리가 마련됐다.한국제약바이오협회(회장 원희목)는 27일 니자르...
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도네페질염산염 단일제 허가사항 '효능 효과' 항목에 '혈관성 치매(뇌혈관질환 동반한 치매) 증상 개선' 삭제…아세틸엘카르니틴염산염 단일제 허가사항 '효능 효과' 항목에 '일차적 퇴행성 질환' 삭제
도네페질염산염 단일제의 경우, 허가사항 '효능 효과' 항목에서 '혈관성 치매(뇌혈관질환을 동반한 치매) 증상의 개...
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한미약품 '이소티논연질캡슐'·대웅제약 '올로스타정20/20mg'·안국약품 '레보살탄정5/160mg'·JW중외제약 '리바로브이정4/160mg' 등 '2분기 대조약 선정 대상' 포함…유한양행 '유한덱사메타손정'으로 변경 대상
올해 1분기 대조약 선정 대상에 한미약품 '이소티논연질캡슐', 대웅제약 '올로스타정20/20밀리그램', 안...
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'식약처에 마약류 의약품 단속권한 부여' 특사경법 법안 추진…"식약처 마약류 의약품 단속, '특별사법경찰 권한' 필요"
식약처가 마약류 의약품에 대해 단속을 할 수 있도록 특별사법경찰 권한을 부여 받도록 하는 법안이 추진된다.식약처가 마약류 의약품에 대해...
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종근당·대웅제약 등 제약사 '매출액 기준 100대 제조업 기업' 등극…'작년 의약품 수출액 전년比 14.9% 증가한 47억 달러' 상장 제약기업(125개소) 매출액 총 20.4조원 기록
'2018년 의약품 수출액'은 전년 대비 14.9% 증가한 47억 달러로, 매년 역대 최대 수출 실적을 갱신하고 있다.2...
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"보건의료계 회의·세미나는 제약바이오협회로"…'협회 건물 2층 오픈이노베이션 플라자·4층 강당' 재탄생
한국제약바이오협회(회장 원희목)가 보건의료계의 오픈 이노베이션(개방형혁신) 활성화를 위한 구심점으로 거듭나고 있다.한국제약바이오협회는 ...
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정부, '이소니아지드 주사제' 등 국가필수의약품 36개 추가 지정 '총 351개로 확대'…범부처 '국가필수의약품 안정공급 협의회' 중심으로 안정공급 지원
식품의약품안전처는 결핵치료제인 '이소니아지드 주사제' 등 36개 의약품을 추가해 총 351개 '국가필수의약품...
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디옥타헤드랄스멕타이트 '복용 금지' 대상에 '24개월 미만 소아·임부' 등 신설…카올린 함유 복합제 '복용금지 대상' 항목에 만 3개월 미만 영아'서 '소아'로 허가 변경지시
디옥타헤드랄스멕타이트 허가사항 '복용 금지 대상' 항목에 '24개월 미만 소아', '임부' ...
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대한암협회·국립암센터, 윤일규 의원과 함께 '암 생존자 사회 복귀 장려 위한 간담회' 성료…'암 생존자 사회 복귀 지원 위한 실태 조사' 결과 발표
대한암협회와 국립암센터는 10일 국회의원회관 제3세미나실에서 윤일규 국회의원의 주최로 하는 '암 생존자의 사회 복귀 장려를 위한...
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'세포·유전자치료제 유전자 계통 분석 결과 제출' 의무화…'생물학적제제 등 품목 허가·심사 규정' 개정안 행정예고
식품의약품안전처는 세포・유전자치료제의 허가 신청 시 유전학적 계통 분석(STR 등) 결과 제출을 의무화하는 것을 주요 내용...
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데시타빈 단일제 '신중 투여 환자' 항목에 "심장 질환 병력 환자, 심부전 징후·증상 모니터링해야" 신설…플루오로메톨론 제제 허가사항 '상호작용' 항목에 'CYP3A4 저해제와 병용 투여 관련 주의사항' 내용 신설
데시타빈 단일제(주사제) 허가사항 '신중 투여 환자' 항목에 "심장 질환 병력이 있는 환자의 경우, 심부전의 징후 및 증...
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식약처 "약사법 개정 통해 업체 허가 신청시 '허위자료 제출' 처벌 대폭 강화…부작용 대비해 '인보사케이주 투여 환자 장기추적조사' 실시" 식약처, '인보사케이주 투여환자 안전관리 대책' 발표
식품의약품안전처는 코오롱생명과학 '인보사케이주'와 관련, 허가 및 사후 관리에 철저를 기하지 못해 국민들에게 혼란과 심려...
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"4차 산업혁명 도래한 대한민국, 제약산업이 이끈다"…한국제약바이오협회 원희목 회장, '신기술 융합 통한 제약산업 변화·핵심 가치' 강조
“4차 산업혁명 시대에서 제약산업은 빅데이터·인공지능(AI) 등 핵심기술 분야와 협력을 강화하고, 국가 경제를 주도하는 이노베이티브 무...
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종근당 '리퀴시아정5mg'·안국약품 '로자스타플러스정'·대화제약 '에티린정20mg' 등 약제 급여 신설…한독 '데피텔리오주200mg·GSK '세레타이드250에보할러'·한국오츠카제약 '삼스카정15mg' 등 상한금액 변경
종근당 '리퀴시아정5밀리그램', 한국화이자제약 '노바스크정2.5밀리그램', 안국약품 '로자스타플러스...
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