• UPDATE : 2019.9.11 수 12:28
상단여백
기사 (전체 786건)
애브비 리산키주맙 '중등도서 중증 판상 건선 치료제로 유럽위원회 승인'…'치료 16주차에 높은 피부개선도, 12주 간격 투여로 피부개선도 1년 치료 시점에도 지속되는 임상연구 결과' 근거로 승인
미국 일리노이주 노스시카고 연구 중심의 글로벌 바이오 제약기업 애브비는 4월 30일 유럽위원회(EC)에서 전신 요법 대상인 중등도에서 ...
라인
화이자 폐암 치료제 ‘잴코리' ROS1-양성 비소세포폐암에 급여 확대…한국화이자제약 항암제 사업부 대표 송찬우 전무 "급여 통해 ROS1-양성 비소세포폐암 환자에게 잴코리 치료 접근성 높이게 되어 기쁘게 생각"
한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 폐암 표적치료제 ‘잴코리’(성분명: 크리조티닙)가 보건복지부 고시에 따라 1일부터 ROS1-양성...
라인
'ACTION IO 연구 결과 발표' 비만인 10명 중 8명 체중 감량 책임 본인에 있다고 생각…강재헌 교수(강북삼성병원) “ACTION IO 연구 통해 비만이라는 '복잡한 만성 질환에 대해 더 깊이 이해' 의미 있었다"
한국 노보 노디스크제약은 지난 4월 28일부터 사흘간 스코틀랜드 글래스고에서 열린 ‘제26회 유럽 비만학술회의(ECO 2019, Eur...
라인
라인
한국아스트라제네카 린파자, '백금 민감성 재발성 BRCA 변이 고도장액성 난소암에 투여기간 제한 없도록 건강보험 급여' 확대…기존 15개월로 제한되어 있던 '린파자' 급여투여 기간 제한 삭제
한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)는 건강보험심사평가원 공고 개정에 따라, 기존 15개월로 제한되어 있던 '린파자'...
라인
한국아스트라제네카 '파슬로덱스' 출시 11년만에 '건강보험 급여' 등재…호르몬 수용체 양성 및 HER2 음성 폐경기 이후 여성 진행성 또는 전이성 유방암 치료서 1차 이상 단독요법시 급여
한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)는 파슬로덱스(성분명 풀베스트란트)가 보건복지부 고시에 따라 26일부터 호르몬 수용체 양성 및 ...
라인
애브비, 중등도서 중증 판상 건선 치료제 '리산키주맙' 美 FDA 허가로 '면역학 분야 포트폴리오' 확장…리산키주맙 허가, 애브비 '글로벌 제3상 건선 임상 프로그램 결과' 기반
미국 일리노이주, 노스시카고 연구 중심의 글로벌 바이오 제약기업 애브비는 4월 23일 미국 식품의약품안전국(FDA)에서 전신요법이나 광...
라인
라인
한국다케다제약 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 '알룬브릭' 급여 적용…'다기관·오픈 라벨 임상시험 ALTA 연구' 지난 2018년 11월 국내 허가 후 5개월 만에 급여권 진입
한국다케다제약(대표이사 문희석)은 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 '알룬브릭'(성분명: 브리가티닙)이 보건복지부 고시에 ...
라인
GSK '제71차 대한피부과학회 춘계학술대회'에 참가 '알리톡 런천 심포지엄 개최'…알렉산드라 마르타 GSK 글로벌 메디컬 디렉터 연자 맡아 진행
GSK(한국법인 사장 줄리엔 샘슨)는 지난 17일 전주 그랜드 힐스턴 호텔에서 열린 '제71차 대한피부과학회 춘계학술대회'...
라인
얀센 다잘렉스, '삼중 불응성 다발골수종 단독요법 치료제'로 급여 승인…'다발골수종 환자 약 94%의 환자 50세 이상 차지' 중년 이상서 호발
존슨앤드존슨 제약부문 법인인 얀센은 '다잘렉스'(성분명: 다라투무맙)가 보건복지부 개정 고시에 따라 지난 8일부터 프로테...
라인
라인
한미약품 'HIP1601' 비미란성 위식도역류질환 환자 대상 HIP160120mg '유효성·안전성' 비교하기 위한 '평행설계' 등 3상 임상시험 승인…메디톡스 '메디톡신주' 3상·한국아스트라제네카 'AZD9291' 2상 임상 승인
한미약품 'HIP1601'의 경우, 비미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 HIP1601 20mg의 유효성과 안전성을 비...
라인
GSK '도바토' 美 FDA 승인 '치료 경험이 없는 HIV 감염인 위한 1일 1회 1정 복용 2제 복합제'…도바토, HIV 감염인 위해 혁신적 치료 전략 펼치는 '비브 헬스케어 선도적 포트폴리오' 강화
GSK의 HIV 전문기업인 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)는 지난 8일 1일 1회 1정으로 복용하는 돌루테그라비르(DTG)...
라인
GSK, 재발성·불응성 다발골수종 신약 후보물질 임상 'DREAMM-1' 긍정적 후속 데이터 발표…항BCMA 항체·약물 접합체, '무진행 생존기간 중앙값 12개월'로 연장
GSK는 재발성/불응성 다발골수종 환자를 대상으로 한 ‘DREAMM-1’ 연구에서 치료제 후보물질인 항 B세포 성숙화 항원(anti-B...
라인
라인
엘리퀴스, '최대 규모 AUGUSTUS 임상' 통해 '관상동맥질환 동반한 심방세동 환자군 항혈전 치료서 강력한 근거' 마련…엘리퀴스 간담회, 듀크임상연구소 레나토 D. 로페스 박사·서울대의대 순환기내과 강현재 교수
한국BMS제약과 한국화이자제약은 15일 코트야드 메리어트 서울 남대문 호텔에서 기자간담회를 열고, 지난 3월 미국심장학회(ACC)에서 ...
라인
옵디보 단독요법, 'AACR서 비소세포폐암 2차 치료제로 장기 생존 데이터' 발표…'임상연구 CheckMate-017·CheckMate-057 통합 분석' 결과, '6개월 시점에 객관적반응률 보인 옵디보 투여군 4년 생존율 58%' 기록
한국오노약품공업(대표이사: 키시 타카시)과 한국BMS제약(대표이사: 박혜선)은 지난 2일 미국 아틀란타에서 개최된 미국암연구학회(Ame...
라인
제일약품 '제일아토르바스타틴에제티미브정10/40밀리그램' 생동·한미약품 '포지오티닙' 2상 승인…한국MSD 'Lenvatinib' 3상·대웅제약 'DWJ211' 3상·동아ST 'DA-5207' 1상·한국BMS제약 'BMS-986205' 3상 승인
제일약품 '제일아토르바스타틴에제티미브정10/40밀리그램'의 경우, 제일약품 '아토젯 제네릭 10/40mg'...
라인
재발 이장성 및 활동성 이차진행성 다발성 경화증 단기 경구 치료제 '클라드리빈' 미국식품의약국 허가 승인
독일 담스타트 머크(Merck KGaA)는 지난 3월 29일 미국식품의약국(이하 FDA, Food and Drug Administrat...
라인
베링거·일라이 릴리 자디앙 'EMPRISE 리얼월드 연구 추가 결과' 발표…'美 제2형 당뇨병 환자 35,000명 대상 엠파글리플로진·DPP4 억제제 비교 위한 EMPRISE 리얼월드 연구' 첫 2년간 데이터 기반 추가 결과 발표
베링거인겔하임과 일라이 릴리는 '자디앙'(성분명: 엠파글리플로진)의 EMPRISE(EMPagliflozin compara...
라인
한국MSD, '자누비아 CompoSIT-M·CompoSIT-I 임상 시험 결과' 발표…MSD, '특정 환자 그룹서 자누비아 투여 이해 증진 위해 마련 CompoSIT 임상 연구 프로그램 일환' 진행
한국법인인 한국MSD(대표 아비 벤쇼산)는 DPP-4 저해제 계열 제2형 당뇨병 치료제 자누비아(성분명 시타글립틴) 관련, CompoS...
라인
화이자 '2019 프리베나13 백신클래스' 개최, 독일 마크 반 데 린덴 박사·가톨릭의대 백신바이오 연구소장 강진한 교수(대한백신학회 회장) 발표…폐렴구균 질환 예방, 소아부터 성인까지 백신 접종 필요
한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 지난 5일 센터포인트 광화문에서 ‘2019 프리베나13 백신클래스’를 개최하고, 폐렴구균 백신의...
라인
테바 편두통 예방신약 '프레마네주맙' 유럽 승인 "분기별·월별 투여 모두 가능"…프레마네주맙, '월 편두통 발생일수 최소 4일 이상 성인 편두통 환자들 예방 치료' 사용
한독테바(사장 박선동)는 테바의 편두통 예방 치료제 ‘프레마네주맙(미국 및 유럽 제품명 AJOVY)’이 이달 1일(현지시간) 유럽연합 ...
Back to Top