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기사 (전체 927건)
노바티스 가브스, '당뇨병 초기 치료부터 메트포르민 병용 치료시 장기적 임상 혜택 확인' VERIFY 5년 연구 결과 발표…VERIFY 연구, '가브스·메트포르민 조기 병용 치료 전략 장기적 임상 혜택 평가' 최초의 연구
노바티스가 당뇨병 치료제 '가브스'(성분명 빌다글립틴)와 메트포르민 병용 치료 전략이 메트포르민 단독 요법 이후 병용 치...
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옵디보 단독요법, ESMO서 '식도암 2차 치료에 대한 3상 임상연구 ATTRACTION-3/Checkmate-473 결과' 발표…'옵디보 단독요법 화학요법 대비 사망 위험 23% 줄여' 전체생존기간 중앙값 2.5개월 연장
한국오노약품공업(대표이사: 양민열)과 한국BMS제약(대표이사: 김진영)은 지난 9월 30일 스페인 바르셀로나에서 열린 2019 유럽종양...
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10년 만의 새 간세포성암 1차 치료제 '렌비마' 급여 시작…국제적으로 높은 수준으로 권고되는 새 간세포암 1차 치료제 '렌비마' 급여 적용
한국에자이(대표 고홍병)는 '렌비마캡슐(성분명 렌바티닙메실산염)'이 지난 1일부터 ‘절제불가능한 진행성 간세포성암’의 1...
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화이자, 성인 급성 림프모구성 백혈병 치료제 '베스폰사주' 급여 등재…'기존 항암화학요법 대비 2배 이상 개선된 완전관해(CR/CRi) 입증한 임상에 근거' 급여 인정
한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 성인 급성 림프모구성 백혈병 치료제인 베스폰사주(성분명: 이노투주맙오조가마이신)가 보건복지부 고...
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옵디보·여보이 병용요법, ESMO서 '비소세포폐암 1차 치료에 대한 3상 임상연구 CheckMate-227 파트1 최종 결과' 발표
한국오노약품공업(대표이사: 양민열)과 한국BMS제약(대표이사: 김진영)은 지난 9월 28일 스페인 바르셀로나에서 열린 2019 유럽종양...
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EGFR 비소세포폐암 환자 1차 치료에서의 타그리소 FLAURA 3상 전체 생존(OS) 데이터 공개…아스트라제네카 타그리소, 'EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제 중 유일하게 '3년 이상 전체 생존 중앙값' 달성
아스트라제네카는 현지시각으로 28일 국소진행성 또는 전이성 표피 성장 인자 수용체 변이(EGFR, epidermal growth fac...
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한국얀센 다잘렉스주, 다발골수종 1, 2차 병용요법 치료제로 허가…'다잘렉스주 적응증 확대'로 '병용치료 필요한 다발골수종 환자들에게 치료 옵션' 제공
존슨앤드존슨 제약부문 법인인 얀센은 '다잘렉스주'(성분명: 다라투무맙)가 지난 8월 21일 식품의약품안전처(이하 식약처)...
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'2019 EASD'서 'BRIGHT 임상시험' 하위분석 결과로 '용량적정기간 중요성' 재확인…투제오, 첫 12주 동안 인슐린 데글루덱 대비 '저혈당 발생 위험 증가 없이 혈당 조절 개선 효과' 보여
글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)의 제약사업부분인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 '사노피')는 스페...
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아스트라제네카 다파글리플로진 'DAPA-HF 3상 연구' 결과, '심혈관 사망 발생률·심부전 악화 모두 유의하게 감소'…'2019 유럽심장학회 연례학술대회'서 발표된 세부 연구 결과, 'NEJM'에 게재
아스트라제네카의 다파글리플로진(상품명: 포시가)가 랜드마크 임상 3상인 DAPA-HF 연구를 통해 표준 치료법과 함께 사용 시 심혈관 ...
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MSD 조스타박스, '허가사항 내 포진 후 신경통 유효성 데이터' 반영…식약처, '조스타박스 대상포진 후 신경통 및 질병부담 유효성 데이터 포함' 승인
한국 MSD(대표 아비 벤쇼산)는 지난 7월 4일 식품의약품안전처의 허가에 따라 조스타박스의 대상포진 후 신경통(PHN, Posther...
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GSK 서바릭스, 스코틀랜드 Real World Data로 '자궁경부암 발병 감소' 높은 유용성 입증…한림대 강남성심병원 산부인과 박성택 교수·GSK 백신학술부 김형우 부장 연자 발표
GSK(한국법인 사장 줄리엔 샘슨)는 자궁경부암 백신 '서바릭스(Cervarix)'가 스코틀랜드 리얼월드데이터(Real ...
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한국로슈 티쎈트릭, '국내서 면역항암제 최초로 소세포폐암 1차 치료제' 승인…'12.3개월 전체생존기간 입증' 美 종합암네트워크(NCCN)서 Category 1으로 우선 권고
한국로슈(대표이사 닉 호리지)는 세계 최초 항 PD-L1 면역항암제 티쎈트릭(성분명: 아테졸리주맙)의 카보플라틴(carboplatin)...
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'제55회 유럽당뇨병학회 연례학술대회'서 트레시바와 인슐린 글라진 U300 직접 비교한 '헤드 후 헤드(Head-to-Head) CONCLUDE 연구 결과' 발표
한국 노보 노디스크제약은 16일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 열리는 ‘제55회 유럽당뇨병학회 연례학술대회(Annual Meeti...
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‘제55회 유럽당뇨병학회 연례학술대회'서 차세대 초속효성 인슐린 피아스프 플렉스터치주 'ONSET 9 연구 결과' 발표…피아스프, '기존 인슐린 아스파트 대비 업그레이드된 치료 혜택' 제공
한국 노보 노디스크제약은 16일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 ‘제55회 유럽당뇨병학회 연례학술대회(Annual Meet...
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옵디보 단독요법, '세계폐암학회서 비소세포폐암 2차 치료제로 5년 통합분석 생존 데이터' 발표
한국오노약품공업(대표이사: 양민열)과 한국BMS제약(대표이사: 김진영)은 지난 10일 폐암연구협회(International Associ...
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바이엘, 습성 연령관련황반변성 치료서 '아일리아 T&E(Treat and Extend) 치료법 유효성' 강조…'2019 유럽망막학회(19th Euretina Congress 2019)' 발표
습성 연령관련황반변성 환자에서 아일리아(성분명: 애플리버셉트)의 적극적인 treat-and-extend(이하 T&E) 치료법의 유효성을...
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GSK, 다발골수종 신약 후보물질 임상 'DREAMM-2' 긍정적 결과 발표…벨란타맙 마포도틴(GSK2857916), '연내 미국·유럽 등서 허가승인 신청서 제출' 예정
GSK(한국법인 대표 줄리엔 샘슨)는 벨란타맙 마포도틴(GSK2857916, belantamab mafodotin)의 2개 용량에 대한...
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'2019 유럽심장학회서 발표' 자렐토, 신장질환 등 동반질환 있는 심방세동 환자서 'VKA 대비 유사한 뇌졸중 위험감소 효과·향상된 안전성 결과' 보여
'2019 유럽심장학회(ESC Congress, 8/31~9/4)'에서는 신장애가 있는 심방세동 환자를 대상으로 자렐토(...
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'NAXOS 분석 결과 발표' BMS·화이자 엘리퀴스, 최대 규모 프랑스 리얼월드 데이터 'NAXOS' 통해 유럽 비판막성 심방세동 환자서 '비타민 K 길항제, 리바록사반 그리고 다비가트란 대비 출혈 관련 안전성' 확인
브리스톨-마이어스 스퀴브·화이자 얼라이언스(BMS·Pfizer Alliance)는 1일(현지시간) 유럽 비판막성 심방세동 환자를 대상으...
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자렐토, '심재성 정맥혈전증 및 폐색전증 재발 위험 감소 위한 연장치료에 10mg 용법 용량' 허가…자렐토 10mg, '3상 임상 EINSTEIN CHOICE 연구' 통해 아스피린 대비 유의한 VTE 재발 위험 감소 입증
바이엘코리아(대표: 잉그리드 드렉셀)는 8월 30일 비타민 K 비의존성 경구용 항응고제(non-vitamin K antagonist o...
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