• UPDATE : 2019.9.24 화 16:29
상단여백
기사 (전체 786건)
성장호르몬 ‘노디트로핀’ 보험급여 확대로 치료비 부담 줄여
한국 노보 노디스크제약은 2월 13일부터 성장호르몬제인 노디트로핀 노디플렉스주10mg/1.5mL(성분명 소마트로핀)의 보험급여 기준이 확대된다고 밝혔다.노디트로핀 노디플렉스주10mg/1.5mL의 보험급여 확대는 보건...
라인
한국베링거인겔하임, '폐암 치료 최신 지견 공유' 위한 '제2회 YATO' 심포지엄 개최…'세브란스병원 종양내과 조병철 교수 좌장' 다이치 후지모토 박사·릉웻와타나 박사 공동 좌장
한국베링거인겔하임은 지난 18일~19일 양일간 서울 콘래드 호텔에서 ‘제2회 YATO (Young Academy in Thoracic ...
라인
사노피 젠자임 렘트라다 '추가 치료 과정에 대한 용법·용량' 확대…두 번째 치료 과정 완료 후 활성 상태에 있는 다발성 경화증 환자에게 추가 치료 가능
사노피 젠자임(Sanofi Genzyme, 이하 '사노피 젠자임')의 한국 사업부는 다발성 경화증 치료제 렘트라다(Lem...
라인
라인
샤이어파마코리아 'myPKFiT 3.0' 식약처 승인…애드베이트주 뿐만 아니라 애디노베이트주로 치료받는 환자 사용' 가능해져
샤이어파마코리아(유)는 웹 기반 메디컬 디바이스인 마이피케이핏(myPKFiT)의 3.0버전이 지난 9일 식약처로부터 승인을 받았다고 밝...
라인
한국BMS제약·한국오노약품 '옵디보' 단독요법, '식도암서 화학요법 대비 전체생존율 개선' 입증…옵디보·여보이 병용요법, 유럽연합 집행위원회서 '신세포암 1차 치료 적응증' 승인
한국오노약품공업과 한국BMS제약은 지난 9일 식도암 환자를 대상으로 진행한 3상 임상연구 ATTRACTION-3 탑라인(top-line...
라인
'Genetic symposium' 암젠 연구개발부 필립 타가리 부회장, '유전학적 통찰 통한 신약개발' 주제 기조강연…암젠코리아, '사이언스 아카데미-제네틱 심포지엄' 성료
암젠코리아는 지난 19일 약 100여명의 국내·외 의료 전문가 및 암젠 본사 R&D 담당자 등이 참석한 가운데 유전학을 바탕으로 한 신...
라인
라인
소발디·하보니, 허가사항 '이상반응' 항목에 '스티븐슨 존슨 증후군' 추가…식약처, '유럽 집행위원회 소포스부비르 성분 제제 관련 안전성 정보 검토 결과' 허가변경 마련
'소발디정'(길리어드 C형 간염 치료제) 허가사항 '이상반응' 항목에 '피부 및 피하조직 이상...
라인
한국아스트라제네카, 'EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료에 대한 타그리소 가치' 조명…삼성서울병원 혈액종양내과 안명주 교수·아스트라제네카 의학부 대런 크로스 박사 발표
한국아스트라제네카는 16일 표적항암제인 '타그리소'(성분명: 오시머티닙)의 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 적응증 ...
라인
'임상연구 KEYNOTE-189 바탕' 한국MSD 키트루다, '전이성 비편평 비소세포폐암 1차 병용요법서 추가 적응증' 확대
한국MSD는 항 PD-1 면역항암제 ‘키트루다’가 지난 12월 27일 PD-L1 발현율에 관계없이 전이성 비편평 비소세포폐암의 1차 치...
라인
라인
종근당 'CKD-385' 1상·한미약품 'HCP1701' 3상·녹십자 'MG1113' 1상 임상시험 승인…한국아스트라제네카 '테제펠루맙' 3상·한국얀센 'JNJ-53718678' 2상 임상 승인
종근당 'CKD-385'의 경우, 건강한 성인에서 CKD-385의 약동학적 특성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, ...
라인
BMS·화이자 '엘리퀴스' 와파린·저분자헤파린 대비 '정맥혈전색전증 재발 감소 효과' 입증
브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와 화이자의 경구용 항응고제 엘리퀴스(성분명: 아픽사반)는 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 예방(SPA...
라인
한국화이자제약 혈우병치료제 '베네픽스·진타' 급여 기준 확대…베네픽스·진타 '1회 투여 용량 및 내원시 처방 가능한 투여 횟수 증량' 가능하도록 급여기준 개정
한국화이자제약의 혈우병치료제 베네픽스(성분명: 노나코그-알파)와 진타(성분명: 모록토코그-알파)의 투여 용량 및 횟수에 대한 급여기준이...
라인
라인
한국릴리 사이람자, '대장암·비소세포폐암 2개 적응증' 확대…전이성 대장암 2차 치료에 '폴피리 병용요법' 및 전이성 비소세포폐암 2차 치료에 '도세탁셀과 병용요법 적응증' 추가 획득
한국릴리는 표적치료제 ‘사이람자(성분명: 라무시루맙)’가 지난 12월 28일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 전이성 대장암과 전이성...
라인
샤이어 코리아 혈우병 치료제 3종, '처방 횟수 급여 기준' 확대…애드베이트주·애디노베이트주·릭수비스주 '매 4주로 급여 횟수 기준' 변경
샤이어코리아의 제8인자 혈우병A 치료제 애드베이트주와 애디노베이트주, 그리고 제9인자 혈우병B 치료제 릭수비스주의 투여 횟수 및 투여 ...
라인
한국릴리 인터루킨 17A 억제제 '탈츠' 건선성 관절염 적응증 확대…'cDMARDs 반응하지 않거나 내약성 없는 성인 건선성 관절염 환자 대상' 단독 및 병용 투여
한국릴리의 인터루킨 17A 억제제 ‘탈츠(Taltz, 성분명: 익세키주맙)가 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 성인 활동성 건선성 관...
라인
'3상 임상 FLAURA 연구 결과 기반' 아스트라제네카 '타그리소' EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 적응증 획득…'T790M 변이 여부 관계 없이 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에게 1차 치료제'로 사용 가능
한국아스트라제네카(대표 이사 사장 김상표)는 표적항암제인 타그리소(성분명: 오시머티닙)가 26일 식품의약품안전처로부터 EGFR 엑손 1...
라인
식약처, 한국다케다제약 '알룬브릭'·안국약품 '헤파로드정' 등 허가…'알룬브릭 허가' 한국다케다제약 이지형 전무 "재발 또는 전이로 힘들어 하는 '국내 ALK 양성 비소세포폐암 환자에게 효과적 치료 옵션' 전달"
한국다케다제약의 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 '알룬브릭'(브리가티닙)이 최근 식품의약품안전처로부터 허가된 것으로 나타...
라인
프레마네주맙 'FOCUS 임상 주요 결과' 이전 예방치료로 충분한 효과 보지 못한 만성 및 삽화성 편두통 환자 '월 평균 편두통 일수' 유의하게 감소시켜
한독테바는 지난 17일 기존의 편두통 예방 치료에 불충분한 반응을 보인 성인 환자를 대상으로 테바의 편두통 예방 신약 ‘프레마네주맙’의...
라인
바이엘 '아일리아' 습성 연령관련황반변성 치료 시 투여 간격 연장 가능…아일리아, 습성 연령관련황반변성 치료시 'treat-and-extend 용량 요법' 통해 환자별 투여 간격 '최소 2개월서 최대 16주까지 조정' 가능
바이엘코리아의 항-혈관내피성장인자(anti-VEGF) 주사인 '아일리아'(성분명: 애플리버셉트)가 지난 6일 식품의약품안...
라인
'만성골수성백혈병 치료 초기 3개월 시점 조기 분자유전학적 반응 달성률' 높을수록 '장기 생존율 향상' 효과…제60회 미국혈액학회(ASH) 연례회의서 관련 국내 연구 결과 발표
만성골수성백혈병 치료제의 조기 분자유전학적 반응(EMR: Early Molecular Response) 달성률이 높으면 환자 생존율 향...
Back to Top