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한국화이자업존, 통합 디지털 커뮤니케이션 플랫폼 '링크(LINK) 포털' 출시…'각 서비스별 보다 심층적이고 실용적인 정보 제공' 종합병원 의료진까지 서비스 제공 대상 확대  |
2020-01-17 06:31 |
| 스카이리치 '코센틱스와 직접 비교한 중등도·중증 성인 판상 건선 환자 대상 제3상 임상 연구'서 52주차에 '1차·모든 2차 유효성 평가 변수서 우월성' 확인 |
2020-01-17 06:31 |
| 한국다케다제약 킨텔레스 '1차 치료제로 적응증 확대' 염증성 장질환 조기 치료 옵션 늘어…'장에만 선택적으로 작용하는 항인테그린 제제'로 결핵 감염 위험 낮고 '장 점막 치유 효과' 확인 |
2020-01-17 06:00 |
| 한국MSD 경구용 남성형 탈모 치료제 프로페시아 '국내 출시 20주년 맞아 기념 행사' 진행…'국내 허가 20주년' 맞아 '또 하나의 기록을 완성하다' 캠페인 알리는 사내 포토 행사 마련 |
2020-01-16 11:07 |
| 한독, 독거노인종합지원센터에 '당당발걸음 양말' 1천 2백 켤레 기부…'발 보호 중요한 당뇨병 환자' 위해 '당당발걸음 양말' 제작·착한 펀딩 진행 |
2020-01-16 07:58 |
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| 한국다케다제약 난소암 치료제 '제줄라' 4차 이상 난소암 단독요법 치료제로 적응증 확대…'QUADRA 임상 통해 여러번 재발 겪은 난소암 환자서 유효한 치료 효과 보이는 것'으로 확인 |
2020-01-14 06:31 |
| GSK, '재발성·불응성 다발골수종 환자 대상'으로 벨란타맙 '마포도틴 중추 DREAMM-2 연구서 유의한 임상적 전체 치료 반응율'…GSK '미국 FDA에 생물학적 제제 신약 허가 심사(BLA)' 신청 |
2020-01-14 06:31 |
| 메디톡스, '뉴라미스' 임상 논문 SCIE급 국제학술지 게재…'안면중앙부 볼륨 회복에 대한 효능·안전성' 입증 |
2020-01-13 09:56 |
| 사노피 파브리병 치료제 '파브라자임' 투여 대상·평가 방법 등 급여 적용 세부 기준 신설…파브라자임 급여 기준 ‘특징적 임상 증상 확인’서 신장·심장·신경·통증 항목별로 투여 대상' 구체화 |
2020-01-10 06:31 |
| GSK, '아보다트' 90캡슐 대용량 패키지 출시…'탈모 치료 효과·환자 삶의 질 개선'과 직결된 '복약 순응도 증진' 기대 |
2020-01-08 06:31 |
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| 알보젠코리아, '2020년 소외계층 이웃의 건강한 삶 응원하는 의미 있는 나눔'으로 시작…굿네이버스에 '저소득층 아동 균형성장·비만예방 지원 위한 기부금' 전달 |
2020-01-07 09:32 |
| 사노피 듀피젠트, '중증 성인 아토피피부염에 급여' 적용…'암·희귀질환 제외한 최초의 위험분담제(RSA) 적용' 사례 |
2020-01-03 06:31 |
| 바이엘 간세포암 1차 치료제 ‘넥사바정 '중등도 간기능 환자에게도 급여' 확대…'GIDEON 연구서 Child-Pugh B7 등급 환자'에 대한 '넥사바정' 안전성 프로파일 확인 |
2020-01-03 06:31 |
| 메디톡스, 액상형 보툴리눔 톡신 제제 '이노톡스' 100단위 국내 시판허가 획득…'이노톡스 100단위 허가로 기존 25단위, 50단위와 함께 다양한 용량 확보' 프리미엄 톡신 시장 선점 가속화 |
2020-01-02 10:01 |
| 애브비 마비렛 '치료 경험 없는 대상성 간경변증 환자 8주 치료 및 간·신장 이식 환자 대상 급여' 확대…'MAGELLAN-2 연구 결과 간·신장 이식 수여자 100명 대상 SVR12 98.0% 근거 급여 적용' 치료 접근성 확대 |
2020-01-02 06:31 |
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| 대한장연구학회, '2019 염증성장질환 설문조사' 결과 발표…'전신 질환들·정신적 스트레스 동반 염증성장질환' 낮은 소득 수준 대비 직간접 의료비 부담으로 치료 중단하기도 |
2019-12-31 06:27 |
| 암젠 레파타, '죽상경화성 심혈관질환 초고위험군 및 고콜레스테롤혈증 치료 적응증'에 급여 확대…복지부 '레파타 급여 확대 개정' 고시 |
2019-12-30 10:37 |
| 한국팜비오, '충주 EU-GMP 공장 증설' 추진…액제·좌제·주사제 등 'EU-GMP 승인 후 수출' 진행 |
2019-12-26 09:30 |
| 'REFLECT 3상 사후분석 결과' 리버캔서지 발표…간세포성암 1차 치료에 렌비마 사용, '환자 전체 생존기간 연장'에 긍정적 |
2019-12-24 06:31 |
| 애브비 유파다시티닙, '중등도서 중증 성인 활성 류마티스관절염 환자 치료제'로 유럽위원회 승인…'약 4,400명 환자 대상 주요 제3상 SELECT 류마티스관절염 임상연구 프로그램 데이터 근거'로 승인 |
2019-12-24 06:31 |
