이 확장은 미국과 중국에서 두 곳의 새 공정 개발 센터 개원을 포함하며, 프랑스 마띠악에서 상업적으로 성공한 머크의 바이오 공정 개발센터를 뒤따른 투자다. 이 두 신규 센터는 상하이와 보스턴 대도시권 고객들에게 아주 근접하게 위치한다.
각 센터는 모든 범위의 공정 개발 능력 및 서비스를 제공한다. 여기에는 비 GMP 임상 제품 생산뿐만 아니라 셀 라인 개발 서비스, 업스트림과 다운스트림 프로세스 개발 양쪽 모두 포함된다.
“우리는 엔드-투-엔드 공정 개발 솔루션에 대한 글로벌 수요를 파악하고 생물제제 고객들을 위한 원스톱 매장을 제공한다”고 머크 보드 멤버 겸 생명과학 CEO인 우딧 바트라가 강조했다.
“이번 확장으로 생물제제 생산에 필요한 모든 공정 개발 및 임상 단계 제조 솔루션, 원료와 서비스의 최고 공급자로서 당사의 위치가 강화됩니다. 이것은 세 대륙에서 고객 수요를 충족하기 위해 머크가 잠재력이 높은 시장에 대한 특별한 전략적인 투자”라고 자신했다.
프랑스 마띠악에 위치한 머크의 생물개발센터는 임상 단계 배치 제조에 완벽한 싱글유즈 GMP 운용 시설이다. 2000리터 싱글유즈 Mobius 바이오리액터를 포함한 전체 머크 기술을 갖춘 마띠악 센터에서는 임상 개발 프로그램을 지원하는 완벽한 솔루션을 생물제제 회사에 제공한다.
머크의 엔드-투-엔드 제품은 모든 지역에서 모든 단계의 개발 및 상용화에 있는 생물제제 회사에 중요한 혜택을 제공하고 주요 과제에 대응한다. Mobius 바이오리액터에 추가해 엔드·투·엔드 포트폴리오에는 Lynx CDR, Viresolve 공정 분야 모듈, Pellicon, Centinel 지능형 바이러스 방어제와 같은 솔루션이 포함된다.
제한된 자원 및 인프라를 가진 개발 초기 단계 업체들은 확실한 전문성을 갖춘 머크와 같은 파트너에게서 도움을 얻고 초기 임상 개발 프로그램 가속화를 돕는 개발 프로세스 및 GMP 임상 제조를 경험할 수 있다.
조금 더 발전한 단계에 있는 업체들은 저렴한 생명 연장 약품의 이용 가능성을 가속화하면서 후기 공정 임상 개발에서 상업적 제조로 이동하는 과제들을 극복할 필요가 있다. 엔드·투·엔드 방식으로 머크는 전체 프로세스의 확대 및 다른 지역으로의 기술 이전을 용이하게 하고 가속화할 수 있다.