한국다케다제약(대표 문희석)은 지난 1월 31일부터 2월 1일까지 양일간 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 혈우병 치료의 최신 지견과 향후 치료 방향에 대해 논의하는 ‘2020 샤인 심포지엄(SHINE Symposium)’을 개최했다.

국내 혈우병 전문의 약 20 명이 참석한 이번 심포지엄은 혈우병A, B및 항체 환자뿐만 아니라 폰빌레브란트병과 후천성 혈우병 등 다양한 혈액응고질환 환자들을 위한 최적의 관리 방안과 최신 치료 지견에 대한 논의가 진행됐다. 

특히, 빠르게 발전하고 있는 혈우병 치료 영역에서 치료 성과를 높이기 위해 필요한 고민들에 대한 논의가 진행되어 의료진들의 큰 호응을 얻었다.

인하대병원 소아청소년과 김순기 교수와 연세세브란스병원 소아혈액종양과 유철주 교수가 좌장을 맡은 첫째날 심포지엄에서는 ‘국내 혈우병 관리의 최적화 방안’을 주제로 총 2개의 세션에서 5개의 강의가 진행됐다.

첫번째 강연자인 영국 로열런던병원 혈우병센터 다니엘 하트 박사는 애디노베이트를 통한 혈우병A 환자에서 PK 기반 맞춤치료에 대한 최신 지견을 공유했다. 혈우병 환자 개인의 약물동력학적(Pharmacokinetics, 이하 PK) 프로파일에 따른 맞춤형 치료로 패러다임이 변화하고 있으며, 반감기 연장 제제인 애디노베이트가 이러한 맞춤 치료 성과를 높일 수 있는 치료제임을 강조했다.

이어 발표한 대구가톨릭대학병원 소아청소년과 최은진 교수는 혈우병B 환자에서 최적화된 관리 방안을 위한 치료 전략을 수립할 때 환자의 신체활동 수준이나 생활패턴, PK 프로파일 등 다양한 특성이 고려돼야 한다고 강조했다.

또한, 환자의 활동 패턴에 맞추어 릭수비스의 용량 및 투여 주기를 설정, 이를 통한 유지요법으로 출혈을 효과적으로 예방한 환자 케이스를 소개했다. 

한국혈우재단의원 유기영 원장은 항체 보유 혈우병 환자의 최적화 관리 방안을 주제로 한 발표에서 일상적 예방치료뿐만 아니라 출혈 발생이나 수술 등 다양한 상황에 맞는 치료 전략에 대해 공유했다.

특히 빠른 항체 제거를 위해 면역관용요법(Immune Tolerance Induction, 이하 ITI) 치료를 최대한 빨리 시행해야 한다고 강조하며, ITI 치료 성공률과 출혈 빈도 감소를 위해 훼이바 유지요법을 병행할 수 있다고 설명했다.

심포지엄 둘째날은 울산대학교병원 소아청소년과 박상규 교수가 좌장을 맡은 가운데 ‘혈우병 관리의 미충족 수요에 대한 이해’를 주제로 혈우병 치료제가 지속적으로 발전하고 있는 상황에서 환자들을 위한 최적의 방안은 무엇인지에 대한 논의가 이루어졌다.

한국다케다제약 SHINE 심포지엄 전경.
한국다케다제약 SHINE 심포지엄 전경.

특히, 다니엘 하트 박사는 환자의 상태를 충분히 고려한 치료제의 선택을 강조했다. 최근 혈우병 치료 영역에서 다양한 신약들이 출시되고 있는 만큼 신약과 기존 치료제들의 특성을 명확하게 이해해야 한다고 설명하면서 이를 기반으로 각 환자에게 맞는 최적의 치료 전략을 수립해야 한다고 말했다.

심포지엄 첫째 날 좌장을 맡았던 인하대학교병원 김순기 교수는 “혈우병 치료 영역에서 다양한 신약들이 등장하고 있고, 환자 맞춤형 치료로 패러다임이 변화하고 있는 만큼 혈우병 환자 최적의 관리 방안을 위한 심도 있는 논의가 필요한 시기”라며 “이러한 상황에서 이번 심포지엄은 혈우병 A, B 및 항체 환자, 그리고 폰빌레브란트병과 후천성 혈우병 등 다양한 혈액응고질환에 있어 최적의 치료 전략에 대해 논의할 수 있는 뜻 깊은 자리였다”고 말했다.

GEM(Growth & Emerging Market) 지역 혈우병 사업부 총괄인 레베카 파울러는 “혈우병 치료의 최신 지견에 대해 논의할 수 있는 자리를 마련할 수 있게 되어 기쁘게 생각한다. 빠르게 발전하고 있는 혈우병 치료 영역에서 이번 심포지엄이 국내 혈우병 전문의들에게 도움이 되는 자리가 되길 바란다”며 “한국다케다제약은 애드베이트주와 애디노베이트주, 릭수비스주, 훼이바주 그리고 이뮤네이트주 등 다양한 혈액응고질환 치료 옵션을 제공하고 있다. 앞으로도 지속적인 연구 개발을 통해 환자들이 더욱 나은 삶을 영위할 수 있도록 최선을 다 할 것”이라고 말했다.

저작권자 © 메디컬헤럴드 무단전재 및 재배포 금지