바이엘코리아 '아달라트오로스정30' 등 Nifedipine 경구제의 경우, 국내·외 허가사항, 교과서, 임상진료지침, 임상연구문헌 및 학회의견 등을 참조해 허가범위를 초과해 조기진통억제 목적으로 투여 필요성이 인정되는 해당약제의 투여대상(임신 20∼36주→임신 24∼36주) 및 용법·용량이 변경된다.
SK케미칼 '주사용후탄' 등 Nafamostat 주사제의 경우, 행위(지속적 정정맥 또는 동정맥 혈액투석여과) 신설에 따라 동 약제를 허가사항 범위내에서 투여 시 급여 인정토록 관련 행위명이 추가된다.
보건복지부는 최근 '국민건강보험법' 제41조제3항 및 제4항, '국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙' 제5조제2항에 의한 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항'(보건복지부고시 제2020-133호)을 개정·발령했다.
메디컬헤럴드가 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제)' 일부 개정 변경 대비표를 확인한 결과, ▲Nifedipine 경구제(품명: 바이엘코리아 '아달라트오로스정30' 등), ▲Paricalcitol주사제(품명: 한국애브비 '젬플라주'), ▲Nafamostat 주사제(품명: SK케미칼 '주사용후탄' 등) 등 약제에 대해 개정 고시된 것으로 나타났다.
Nifedipine 경구제(품명: 바이엘코리아 '아달라트오로스정30' 등)의 경우, 국내·외 허가사항, 교과서, 임상진료지침, 임상연구문헌 및 학회의견 등을 참조해 허가범위를 초과해 조기진통억제 목적으로 투여 필요성이 인정되는 해당약제의 투여대상(임신 20∼36주→임신 24∼36주) 및 용법·용량이 변경됐다.
투여대상 항목의 경우, 임신 24주에서 36주 사이에 자궁 수축이 있고 조산의 가능성이 있는 경우로 변경됐다.
Paricalcitol주사제(품명: 한국애브비 '젬플라주')의 경우, '파시톨주(파리칼시톨)'가 등재됨에 따라 해당 개별 고시의 품명에 '등'이 추가됐다.
Nafamostat 주사제(품명: SK케미칼 '주사용후탄' 등)의 경우, 행위(지속적 정정맥 또는 동정맥 혈액투석여과) 신설에 따라 동 약제를 허가사항 범위내에서 투여 시 급여 인정토록 관련 행위명을 추가했다.