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'원료의약품 등록 제도(DMF) 해설서'(5개정) 발간…원료의약품·완제의약품 연계심사 Q&A로 핵심정리원료의약품·완제의약품 연계심사 Q&A로 핵심정리

식품의약품안전처(처장 김강립)는 완제의약품-원료의약품 간 연계심사를 위한 등록대상 원료의약품에 대한 심사 절차를 개선하고, 이를 반영한 '원료의약품 등록 제도(DMF) 해설서'(5개정)를 발간했다고 29일 밝혔다.

원료의약품등록제도(DMF) : 신약의 원료의약품 또는 식약처장이 정해 고시하는 원료의약품을 제조해 판매하려는 경우 식약처에 등록하는 제도

주요 내용은 ▲원료-완제 연계심사 절차 및 관련 질의·응답 ▲관련 규정 개정으로 추가된 등록대상 원료의약품 안내 ▲주요 보완사항 등이며, 이번 개정은 ‘등록대상 원료의약품 개선방안 마련 협의체’를 통해 추진됐다.

식약처는 "이번 해설서가 제약업계에서 원료의약품 등록에 필요한 자료를 준비하는 데 도움이 될 것으로 기대하며, 앞으로도 원료의약품 등록과 관련된 정보를 지속 제공해 새로운 제도가 안착할 수 있도록 적극적으로 지원해 나가겠다"고 밝혔다.

우정헌 기자  medi@mediherald.com

<저작권자 © THE MEDICAL HERALD 메디컬헤럴드, 무단 전재 및 재배포 금지>

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