• UPDATE : 2019.9.11 수 12:28
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기사 (전체 786건)
키트루다, 대만서 '비소세포폐암 1차 포함한 모든 허가 적응증에 국민 건강 보험 급여' 일괄 적용…'비소세포폐암 1차 급여 일본·호주에 이어 아시아 세 번째' 전 세계 40여개국서 급여 적용 중
대만 정부가 면역항암제 '키트루다'(성분명: 펨브롤리주맙)의 모든 허가 적응증에 대해 국민 건강 보험 급여를 일괄 적용한...
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사노피 젠자임, '2019 리소좀 축적질환(LSD) 심포지엄' 개최…고셔병·파브리병 등 '리소좀 축적질환 치료에 대한 최신 데이터·다양한 처방 사례' 공유
사노피 젠자임(Sanofi Genzyme, 이하 '사노피 젠자임')의 한국사업부(대표 박희경)는 지난 3월 29일~30일...
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'한국릴리 올루미언트 심포지엄 성료' 서울대병원 류마티스내과 송영욱 교수 좌장…경희대병원 관절류마티스내과 홍승재 교수·서울성모병원 류마티스내과 주지현 교수 주제 발표
한국릴리(대표: 폴 헨리 휴버스)가 지난 3월 29일 서울 콘래드호텔에서 지난해 국내 출시된 류마티스관절염 치료제 '올루미언트&...
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암젠 '프롤리아' 골다공증 1차 치료제 급여 확대…대한골대사학회 정호연 이사장(강동경희대병원) "국내 골다공증 '낮은 진단율·저조한 치료율' 사회경제적 부담 심각한 수준 '프롤리아 급여확대' 진료 환경 기대"
암젠코리아는 RANKL 표적 골다공증 치료제 '프롤리아 프리필드시린지(Prolia Pre-filled Syringe, 성분명: ...
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국내 중증 아토피 피부염 환자 '삶의 질' 인식 조사 결과 발표…"아토피 피부염 환자로서 '고통의 10년' 대신, '건강한 4년의 삶' 택할 것"
사노피 젠자임(Sanofi Genzyme, 이하 사노피 젠자임)의 한국사업부(대표 박희경)는 중증 아토피피부염 환자들의 삶의 질에 대한...
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'CLARITY 연구 결과' 노바티스 코센틱스, 중등도·중증 판상 건선 환자 '삶의 질 개선'서 우스테키누맙 대비 우월한 효과 확인…'中 건선 환자 대상 대규모 3상 임상 결과' 발표 '아시아 환자 처방 신뢰도' 강화
노바티스는 IL-17A 억제제 코센틱스(성분명: 세쿠키누맙)가 우스테키누맙 대비 중등도에서 중증의 판상 건선 환자의 ‘삶의 질 개선’ ...
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가다실9, '국내 여성 대상 높은 자궁경부암 예방 효과' 확인…'한국MSD 가다실9 기자간담회' 서울아산병원 김영탁 교수·MSD 글로벌 메디컬 디렉터 곤잘로 페레즈 박사 발표
한국MSD(대표이사 아비 벤쇼산)는 27일 서울 더 플라자 호텔에서는 가다실9의 ‘대한민국 HPV 예방관리, 다시 한 번 깨어나다’ 기...
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2019 레트로바이러스·기회감염 학술대회(CROI)서 'ATLAS·FLAIR 통합 데이터' 발표…GSK, HIV 감염인 대상 장기 지속형 주사제 '카보테그라비르·릴피비린 2제요법 관련 48주차 확증적 3상 임상연구 2건' 발표
GSK의 HIV 전문기업인 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)는 지난 7일 장기지속형 카보테그라비르+릴피비린 병용요법에 대한 ...
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국내 최초 고정비율 통합제제(FRC) 당뇨병 치료제 '솔리쿠아' 국내 출시 1주년 기념 인포그래픽 공개…기존 치료로 혈당 조절 어려운 제2형 당뇨병 환자에게 '유효성·편의성 갖춘 치료 옵션'으로 자리잡아
사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 '사노피')는 국내 최초의 고정비율 통합제제 (FRC, Fixed Ratio ...
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3기 비소세포폐암 치료에 승인된 최초 면역항암제 한국아스트라제네카 '임핀지' 국내 출시…'미국암종합네트워크(NCCN) 치료 지침' 통해 '절제 불가능한 3기 비소세포폐암 치료에 유일하게 가장 높은 수준'으로 권고
한국아스트라제네카(대표이사 김상표)는 3기 비소세포폐암 치료에 승인된 최초의 면역항암제 임핀지(성분명: 더발루맙)의 국내 출시를 알리는...
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한국엘러간, 3월 황반부종 치료제 '오저덱스' 공급 재개…'오저덱스 급여 기준 확대' 망막분지정맥폐쇄 후 황반부종 및 당뇨병성 황반부종 치료제 중 급여 횟수 제한 없는 유일한 치료제
한국엘러간은 26일부터 황반부종 치료제 오저덱스이식제 700㎍(덱사메타손, 이하 '오저덱스') 의 공급을 재개한다고 밝혔...
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한국머크 바이오파마·한국화이자제약, 항 PD-L1 면역항암제 '바벤시오주' 식약처로부터 국내 허가 획득…'JAVELIN Merkel 200 글로벌 임상 데이터 근거' 국내 식약처부터 허가 승인 획득
한국머크 바이오파마와 한국화이자제약은 항 PD-L1 면역항암제 바벤시오주(BAVENCIO, 성분명 아벨루맙) 20mg/mL, 10ml/...
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BMS·화이자 엘리퀴스, 'AUGUSTUS 임상' 통해 경피적관상동맥중재술 경험과 관계없이 '급성관상동맥증후군 동반한 비판막성 심방세동 환자서 비타민 K 길항제 대비 양호한 출혈 관련 안전성' 보여
브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와 화이자는 경피적관상동맥중재술(PCI) 시술 경험과 관계없이 급성관상동맥증후군(ACS)을 동반한 비판...
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포시가, '제2형 당뇨병서 심혈관 효과' 재확인 'DECLARE-TIMI 58 임상시험 첫 번째 하위 분석 결과' 발표
아스트라제네카는 포시가(성분명: 다파글리플로진)의 3상 임상시험인 DECLARE-TIMI 58의 첫 번째 하위 분석을 통해 이전에 심근...
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한국BMS제약 만성골수성백혈병 치료제 스프라이셀, '1차 치료 초기 약물 전환 임상 연구 DASCERN 결과' 발표…DASCERN 임상, '이매티닙 치료 3개월 후 최적반응 얻지 못한 환자 치료 전략' 규명
한국BMS제약은 이매티닙(상품명: 글리벡) 1차 치료에 있어 조기유전자반응(Early Molecular Response, EMR)을 달...
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고셔병 치료제 세레자임, '국내 최초 제3형 고셔병 치료제로 적응증 확대' 승인…세레자임, '제1형 및 제3형 고셔병 환자서 처방' 가능
사노피 젠자임(Sanofi Genzyme, 이하 사노피 젠자임)의 고셔병 치료제 '세레자임(Cerezyme, 성분명: 이미글루세...
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한국MSD, '스테글라트로·SGLT-2 저해제 요법 관련 간접 비교 메타분석 데이터' 발표…'무작위 대조 임상 시험 자료 토대 메타분석 결과' '스테글라트로·여타 SGLT-2 저해제간 간접 비교 데이터' 최초 제시
한국MSD는 SGLT-2 저해제 계열의 제2형 당뇨병 치료제 스테글라트로(성분명 에르투글리플로진) 의 효과와 안전성을 동일 계열 약제들...
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한국로슈 '티쎈트릭' 병용요법, PD-L1 발현율에 관계없이 전이성 비편평 비소세포폐암 1차 치료제로 식약처 승인…티쎈트릭·아바스틴 병용요법, '전이성 비편평 비소세포폐암 1차 치료제' 허가
한국로슈는 국내 최초 항 PD-L1 면역항암제 ‘티쎈트릭’의 병용요법이 PD-L1 발현율에 관계없이 전이성 비편평 비소세포폐암의 1차 ...
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'레블리미드 단독 유지요법'으로 '다발골수종 재발 기간' 늦춘다…'세엘진 코리아 제2회 REPOM 미팅’ 다발골수종 기본 치료제 '레블리미드·포말리스트' 최신 지견 공유
세엘진 코리아는 지난 2월 23일 JW 메리어트 호텔 서울에서 다발골수종 치료제 레블리미드(성분명: 레날리도마이드)와 포말리스트(성분명...
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애브비 리산키주맙, 유럽 약물사용자문위원회서 '중등도에서 중증 판상 건선 치료제로 승인' 권고…애브비 부회장 마이클 세버리노 박사 “판상 건선 환자에게 신체적·정신적·사회적 매우 큰 부담 되는 질환"
일리노이주 노스 시카고 애브비는 1일 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 전신치료 대상자인 중등도에서 중증의 성...
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